問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
姜乃榕
下載
2022-01-01 - 2025-12-31
適應症
BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤
藥品名稱
KIN-2787
參與醫院3間
召募中3間
2023-10-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性實體腫瘤
PEP07
尚未開始2間
召募中1間
2019-02-01 - 2019-12-25
用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後的病患，評估其安全性與預防性效果，在臨床上是否安全而且能降低病患在術後的復發率。
p1101(Ropeginterferon alfa-2b)
參與醫院5間
召募中5間
2018-10-01 - 2022-12-31
鼻咽癌
Pembrolizumab (MK3475)
參與醫院8間
終止收納3間
2018-09-01 - 2022-12-31
肝細胞癌
nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞
參與醫院9間
召募中8間
2018-12-18 - 2021-12-31
曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。
ASP8374(PTZ-201)
參與醫院4間
未分科
2023-11-01 - 2027-12-31
轉移性胰腺癌
TTX-030 Budigalimab (ABBV-181)
2015-12-01 - 2026-12-31
晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤
Pembrolizumab (MK-3475)
2021-12-27 - 2026-01-17
先前接受 HER2 導向藥物和含氟嘧啶或含鉑化療期間或之後出現惡化之晚期或轉移性 HER2 過度表現胃癌/胃食道交接處 腺癌患者，且其適合進行化療（第 2 線或第 3 線）。
ALX148
參與醫院7間
尚未開始3間
召募中4間
2021-05-07 - 2023-06-15
晚期實體腫瘤
AMG 650
全部
