問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
姚明
下載
2024-12-01 - 2032-12-31
適應症
多發性骨髓瘤
藥品名稱
凍晶粉末 液劑 膠囊劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-06-01 - 2029-12-31
1.主要評估指標： 最佳客觀緩解率 (ORR) 2.次要評估指標： * 1-, 2-, 3-年無復發存活率 (PFS) * 1-, 2-, 3-存活率 (OS) * 反應持續時間 (DOR) * 疾病控制率 (DCR) * 腫瘤惡化時間 (TTP) * 再次治療時間 (TTNT) * 無事件存活期 (EFS) * 藥物安全性
無菌原料藥結晶性粉末
參與醫院4間
召募中4間
2023-06-02 - 2030-12-30
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2026-01-15 - 2043-05-29
懸浮注射劑
2024-03-01 - 2030-07-16
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
硬空膠囊劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-05-01 - 2028-02-29
復發型或難治型且對Lenalidomide反應不佳之多發性骨髓瘤
2024-07-01 - 2029-09-19
濾泡型淋巴瘤
參與醫院3間
召募中3間
2020-05-31 - 2028-05-31
陣發性夜間血紅素尿症
液劑 液劑 液劑
尚未開始3間
召募中2間
2023-03-01 - 2026-12-31
復發性/抗藥性 急性骨髓性白血病(AML)或急性淋巴性白血病(ALL)
靜脈輸注液
全部
