問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
唐振育
下載
2026-04-01 - 2031-10-31
適應症
藥品名稱
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2024-11-01 - 2029-08-31
轉移性結腸直腸癌受試者
參與醫院10間
召募中10間
2025-05-01 - 2028-07-31
• 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 相較於標準照護治療的療效。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的安全性和耐受性。 • 最佳化 telisotuzumab adizutecan 在併用療程中的劑量，以判定適用子試驗中的第 3 期建議劑量 (RP3D)。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的其他療效終點。 • 評估 telisotuzumab adizutecan 合併治療使用於 mCRC 的藥物動力學 (PK)。
參與醫院6間
召募中6間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
2026-01-27 - 2030-12-31
凍晶乾燥注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-05-01 - 2031-08-31
胃食道腺癌
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2026-01-02 - 2029-06-30
神經內分泌瘤
錠劑
尚未開始1間
召募中2間
2024-12-01 - 2027-12-31
EGFR 表現的局部晚期或轉移性實體瘤
靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2026-02-23 - 2029-04-23
轉移性或局部晚期 MSI-H/dMMR 實體腫瘤
參與醫院2間
2026-06-01 - 2032-01-17
錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
全部
