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8

2024-12-12 - 2027-09-01

Phase III

試驗執行中
一主要試驗計畫書,為研究阻塞型睡眠呼吸中止症和肥胖或過重參與者每日使用一次Orforglipron的療效和安全性:一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(ATTAIN-OSA)
  • 適應症

    阻塞型睡眠呼吸中止症和肥胖或過重

  • 藥品名稱

    Orforglipron

參與醫院
4

召募中4

2023-07-03 - 2028-07-26

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,探討每日一次口服Orforglipron相較於安慰劑在肥胖或過重並有體重相關共病的成人參與者中之療效與安全性(ATTAIN-1)
  • 適應症

    肥胖或過重並有體重相關共病

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

試驗已結束
評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)
  • 適應症

    - 從基準點(第0週)到治療結束(第44週)體重的相對變化%- 治療結束(第44週)減輕體重 ≥ 5%的受試者數目

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

召募中5

2022-11-10 - 2027-11-09

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MORF-057三種活性劑量療程用於患有中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎成人的安全性和療效(EMERALD-2)
  • 適應症

    中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2025-07-01 - 2029-03-07

Phase II

試驗執行中
第2期平台試驗,評估長效抗體作為單一用藥及合併用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑

參與醫院
7

召募中7

2022-02-16 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
比較ADI-PEG 20 與安慰劑於血中高精胺酸濃度且無法執行手術切除的肝癌患者之隨機、雙盲、多中心臨床試驗
  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma (HCC)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
9

召募中9

2023-07-03 - 2028-07-26

Phase III

一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,探討每日一次口服LY3502970相較於安慰劑在肥胖或過重並有體重相關共病的成人參與者中之療效與安全性(ATTAIN-1)
  • 適應症

    肥胖或過重並有體重相關共病

  • 藥品名稱

    LY3502970

參與醫院
5

召募中5

2017-05-01 - 2025-12-31

其他

AURORA:一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期試驗,評估Cenicriviroc 用於患有非酒精性脂肪肝炎的成年受試者中,治療肝纖維化的療效及安全性
  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    CVC /150mg tablet

參與醫院
13

尚未開始9

召募中1

終止收納1