台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

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主要納入條件(中)

主要納入條件(英)

主要排除條件(中)

主要排除條件(英)

試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

實際收案人數

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試驗聯絡人電話(中)

試驗聯絡人電話(英)

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全部科別
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外科領域
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

周政緯

召募中

搜尋計畫列表

79件

2021-12-01 - 2022-12-12

Phase II

一項全球、ARX788 第 2 期研究、用於對 T-DM1 和/或 T-DXd 和/或含 Tucatinib 療法有抗藥性或難治性之第二型人類上皮生長因子受體 (HER2) 陽性轉移性乳癌患者

適應症

Metastatic breast cancer 轉移性乳癌
藥品名稱

ARX788

參與醫院
6間

召募中6間

2018-09-01 - 2026-10-02

Phase III

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，針對未接受 ESA 且需要輸注紅血球的受試者，以 IPSS-R 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (MDS) 引起之貧血，比較使用 Luspatercept (ACE-536) 相較於 Epoetin alfa 的療效及安全性

適應症

針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
藥品名稱

Luspatercept; Epoetin alfa

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中4間

2021-11-01 - 2030-12-01

Phase III

一項第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗，在患有復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 受試者中比較Iberdomide、Daratumumab和 Dexamethasone (IberDd) 以及 Daratumumab、Bortezomib 和 Dexamethasone (DVd) (Excaliber-RRMM)