問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
呂政勳
下載
2024-07-01 - 2027-01-31
適應症
族群#1：具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群族群#2：具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5)，且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點，但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2025-09-16 - 2031-12-31
放射影像確認之軸心型脊椎關節炎（僵直性脊椎炎）
皮下注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-12-02 - 2030-12-09
全身性紅斑性狼瘡 (SLE)，合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)
靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2025-06-01 - 2029-04-30
全身性紅斑性狼瘡
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2023-06-16 - 2026-07-31
全身紅斑性狼瘡
錠劑
參與醫院10間
召募中8間
2019-10-31 - 2023-10-05
活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）
參與醫院8間
2026-02-28 - 2031-02-21
預充填式注射劑
2020-07-31 - 2024-02-06
中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡
N/A
尚未開始3間
終止收納1間
2021-10-01 - 2023-08-04
中度至重度活動性類風溼性關節炎
參與醫院4間
2020-07-13 - 2024-04-30
無菌懸浮注射液
全部
