問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳玉琮
下載
2018-05-01 - 2026-12-31
適應症
可切除第II、IIIA期或選擇性第IIIB期非小細胞肺癌
藥品名稱
注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
胸腔內科
2020-08-21 - 2029-05-31
表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC),前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
參與醫院9間
召募中6間
終止收納3間
2017-08-10 - 2025-01-09
患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2024-09-01 - 2038-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
召募中9間
2024-02-06 - 2029-08-30
篩選:將進行基準期電腦斷層掃描 (CT) 或核磁共振造影 (MRI) 掃描前導輔助性療法期:將依據當地準則,在第 6 週(第二劑後,即第 2 週期)進行術前掃描,並可能在第三或第四劑(第 3 或第 4 週期)後進行術前掃描。
2018-08-01 - 2026-12-01
完全切除第 IB 期 (腫瘤 ? 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激?(ALK)陽性的非小細胞肺癌
RO5424802(Alctinib)、capsule、 150mg
召募中8間
REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)
尚未開始8間
召募中1間
全部