問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳毅晉
下載
2022-07-01 - 2027-02-26
適應症
慢性B型肝炎感染
藥品名稱
懸浮注射劑 靜脈輸注液
參與醫院8間
尚未開始2間
召募中6間
2021-01-18 - 2023-08-31
病毒抑制型慢性B型肝炎感染
JNJ-73763989 JNJ-56136379 JNJ-56136379
參與醫院3間
召募中1間
終止收納2間
2020-09-01 - 2024-07-05
免疫耐受型慢性B型肝炎感染
注射劑 錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-03-01 - 2024-03-31
晚期肝細胞癌
注射劑
參與醫院6間
2020-05-01 - 2026-12-31
慢性B型肝炎(CHB)感染
1.Chimpanzee adenovirus HBV vaccine, 2.Modified Vaccinia Ankara HBV vaccine, 3.HBc-HBs/AS01_B4, 4.Placebo
參與醫院5間
召募中5間
2023-01-05 - 2026-12-31
慢性B型病毒性肝炎
注射劑 注射劑
2020-03-01 - 2028-12-31
無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
注射劑 膠囊劑
召募中8間
2021-11-01 - 2022-04-29
慢性B型肝炎
JNJ-73763989
尚未開始3間
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
參與醫院9間
2020-12-02 - 2022-07-26
患有慢性 B 型肝炎病毒之病患
GSK3228836
全部
