問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳東龍
下載
2023-06-01 - 2026-12-31
適應症
非酒精性脂肪性肝炎
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-11-09 - 2032-11-22
未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
預充填式注射劑
2025-06-01 - 2028-11-15
中度至重度活動性克隆氏症
硬空膠囊劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-07-01 - 2029-03-07
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
靜脈輸注液 注射劑 靜脈輸注液 注射劑 注射劑 靜脈輸注液
2025-12-04 - 2029-12-24
參與醫院9間
尚未開始1間
2026-02-12 - 2033-10-12
召募中8間
2026-05-01 - 2031-07-20
SPY001-001 SPY002-091 SPY003-207
召募中6間
2025-09-01 - 2032-10-06
1. 誘導試驗1：在第 12 週時具臨床反應的參與者數 2. 誘導試驗2：在第 12 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 3. 誘導試驗2：在第 12 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標) 4. 維持試驗：在第 40 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 5. 維持試驗：在第 40 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標)
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-01 - 2032-01-13
2024-04-12 - 2028-12-31
有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
參與醫院8間
全部
