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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳志宏

召募中

搜尋計畫列表

13件

2019-07-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之多中心試驗，針對接受根治性肝臟切除或燒灼治療後仍有高復發風險的肝細胞癌患者，使用Durvalumab單一治療或Durvalumab加上Bevacizumab併用治療作為其輔助療法 (EMERALD-2)

  • 適應症

    針對接受根治性肝臟切除或燒灼治療後仍有高復發風險的肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-05-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項兩部分、第IIa/b期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組的劑量範圍試驗，對於具有肝門靜脈高壓特徵的肝硬化受試者，評估 Zibotentan 和 Dapagliflozin 合併療法以及Dapagliflozin 單一療法相較於安慰劑的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    具有肝門靜脈高壓特徵之肝硬化

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-10-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、全球試驗，評估 Rilvegostomig 合併化療作為治癒性膽道癌切除後的輔助治療 (ARTEMIDE-Biliary01)

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-09-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期臨床試驗，對於根除性治療後的肝癌病人，評估施用活化T淋巴球（ATL）之有效性與安全性。

  • 適應症

    根除性治療後的肝癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
14間

召募中14間

2022-01-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項在未接受過酪胺酸激酶抑制劑且於先前治療過肝細胞癌(HCC) 末期併患有B 型肝炎或C 型肝炎病毒感染的參與者中，評估MTL-CEBPA 併用Sorafenib或單藥Sorafenib 之安全性及療效的開放性、隨機分配的第2 期試驗(OUTREACH2)

  • 適應症

    第二線 肝細胞癌 末期治療

  • 藥品名稱

    液劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2023-05-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第I/II期隨機分配、雙盲試驗，評估FB-1603對接受經動脈化療栓塞治療之肝細胞癌患者的安全性及療效（FECHT試驗）

  • 適應症

    肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-08-01 - 2028-06-30

其他

尚未開始召募
一項第 Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配平台試驗，評估術前免疫療法組合使用於可手術切除的肝細胞癌患者的療效與安全性（MORPHEUS-NEO 肝細胞癌）

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-01-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
對罹患晚期肝癌及慢性活動型B型肝炎的受試者給予Durvalumab治療的第二期臨床試驗

  • 適應症

    慢性活動性B型肝炎的晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2020-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照臨床試驗，評估Lenvatinib (E7080/MK-7902)與Pembrolizumab (MK-3475)併用經動脈化學栓塞治療(TACE)相較於TACE用於患有無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之安全性及療效(LEAP-012)

  • 適應症

    無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2023-11-09 - 2032-11-22

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 受試者中，評估 Efruxifermin 的安全性及療效

  • 適應症

    未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

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