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試驗執行狀態

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

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  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

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臨床試驗規模

  • 多國多中心

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  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳建志

召募中

搜尋計畫列表

7件

2025-09-01 - 2029-12-31

尚未開始召募
一項第2期、隨機分配、雙盲、對照試驗，評估V540A對於16至26歲健康女性的安全性、耐受性和免疫原性

  • 適應症

    •每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE）•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱•從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE）•在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-11-01 - 2025-11-15

Phase I

試驗已結束
一項評估ENERGI-F705 Tablets於健康受試者之安全性、耐受性及藥物動力學變化之雙盲、隨機分配、賦形劑對照及單一劑量的臨床第一期試驗

  • 適應症

    帕金森氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-10-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
隨機、雙盲、安慰劑對照、首次於人體執行的單劑量及多劑量遞增臨床一期試驗，以評估J4膠囊在健康成人之安全性、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    預防和治療阿茲海默病患者。

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2023-09-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3/3b 期、隨機分配、觀察者盲性、多中心臨床試驗，評估含MF59 佐劑的次單位非活化型四價流感疫苗相較於四價流感疫苗對? 65 歲成人的療效、安全性及免疫原性

  • 適應症

    流感疫苗

  • 藥品名稱

    輔流安四價流感疫苗/Fluad Tetra

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

2023-09-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第I期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、單次及多次劑量遞增試驗，評估PS1於人體的安全性、耐受性、藥物動力學、食物影響以及潛在療效

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2019-07-01 - 2022-09-30

Phase I

一項單盲、隨機分派、安慰劑對照、劑量遞增的第一期臨床試驗，評估成年健康男性受試者接受單次皮下注射UB-852的安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效

  • 適應症

    腎性貧血症

  • 藥品名稱

    UB-852

參與醫院
1間

召募中1間

2020-09-25 - 2022-11-17

Phase I/II

一項第I/IIa期、開放性、劑量遞增試驗，用以確認健康受試者與輕度至中度異位性皮膚炎受試者使用AR100DP1的安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    AR100DP1

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

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