問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚殷
下載
2024-05-01 - 2032-02-29
適應症
第 1 階段主要指標：最佳整體反應 (BOR) 定義為在後續抗癌療法前的任何時候，由試驗主持人根據 RECIST 1.1 判定達到完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)。第 2 階段主要指標：整體存活期 (OS) 定義為自隨機分配起至因任何原因死亡的時間。
藥品名稱
N/A N/A
參與醫院4間
召募中4間
2018-01-05 - 2021-12-31
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)
N/A
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2022-12-01 - 2024-10-28
未曾接受其他治療之有MET基因擴增的局部晚期／轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者
＊
2019-03-06 - 2022-02-28
曾接受治療的c-Met+ 非小細胞肺癌患者
參與醫院11間
召募中11間
2019-01-08 - 2020-09-30
復發型及/或難治型實質固態腫瘤
參與醫院3間
尚未開始2間
召募中1間
2018-10-24 - 2024-01-25
小細胞肺癌
參與醫院1間
2024-04-29 - 2027-03-01
復發的晚期原發性肺腺癌
溶液劑
參與醫院5間
2024-10-25 - 2026-12-31
晚期鱗狀非小細胞肺癌
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
2023-01-01 - 2025-12-31
支氣管和肺惡性腫瘤
錠劑
召募中6間
2020-09-30 - 2029-01-09
Advanced liver cancers
皮下注射劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑 皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 皮下注射劑
參與醫院2間
召募中2間
全部
