問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚殷
下載
2022-11-30 - 2027-10-31
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
2020-03-01 - 2023-12-31
晚期實體腫瘤
BI 754091+BI 836880
參與醫院2間
召募中2間
2020-08-01 - 2024-11-29
晚期實體腫瘤 TUMOR CELLS,MALIGNANT
Injection
2025-09-01 - 2028-09-30
第 1 部分：劑量遞增部分 ⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和免疫效應細胞相關神經毒性症候群 (ICANS) 則依 ASTCT 共識分級標準分級 ⚫劑量限制性毒性 (DLT)、AE、PK 及藥效學特性的性質及發生頻率 ⚫血清 ALPS12 濃度及其 PK 參數，包括最大血清濃度 (Cmax) 及血漿濃度–時間曲線下面積 (AUC) 等 ⚫ALPS12 抗藥抗體 (ADA) 發生率以及對 ALPS12 暴露量的影響 第 2 部分：擴展部分 ⚫客觀反應，定義為符合 RECIST v.1.1 的確認完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)，依試驗主持人判定 ⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和 ICANS 則依 ASTCT 共識分級標準分級
注射液劑 注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-04-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射液劑 注射液劑 注射液
參與醫院7間
尚未開始5間
2023-09-30 - 2026-12-31
預充填式注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2017-01-01 - 2021-12-31
去勢療法無效之轉移性攝護腺癌
令癌莎
終止收納4間
2019-02-01 - 2020-12-31
癌症治療(cancer therapy)
NBM-BMX
血液腫瘤科
2019-04-01 - 2022-12-31
轉移性非小細胞肺癌
Durvalumab、Tremelimumab
參與醫院8間
召募中8間
內科
2018-10-01 - 2022-12-31
鼻咽癌
Pembrolizumab (MK3475)
終止收納3間
全部
