問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚儒
下載
2024-12-26 - 2028-10-20
適應症
復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤
藥品名稱
膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-10-01 - 2026-04-28
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2021-09-01 - 2027-12-31
濾泡型淋巴癌
注射液劑 膠囊劑 注射劑 注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-08-01 - 2032-06-30
大型B細胞淋巴瘤
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-09-01 - 2028-12-31
復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤
注射液劑 注射液劑 凍晶注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑
尚未開始2間
召募中1間
2019-02-01 - 2022-12-31
復發性/難治型B細胞非霍奇金氏淋巴癌病患
27D 27D 27D 27D
參與醫院2間
召募中2間
2023-05-02 - 2027-03-19
復發性及／或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者
皮下注射劑
2020-12-21 - 2023-12-31
復發或頑固型多發性骨髓瘤患者
Vial
2024-06-01 - 2027-07-31
Relapsed/Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma
注射用凍晶粉末
2023-06-12 - 2027-05-31
不符合幹細胞移植資格之復發型／難治型瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤參與者
注射劑 注射劑 注射劑
全部
