問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚儒
下載
2025-01-17 - 2032-06-14
適應症
患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 之貧血的成年參與者
藥品名稱
注射液劑(無菌製備)
參與醫院6間
召募中6間
2025-05-01 - 2029-06-30
首次發生 心血管(CV) 死亡、心臟衰竭住院 (HHF) 或緊急心臟衰竭(HF) 就診事件的時間。將由試驗主持人根據預先指定的標準對事件進行分類。
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2021-03-17 - 2028-12-31
主要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS) 次要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效 評估每個治療組的安全性和耐受性 評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-12-01 - 2025-06-30
骨髓纖維化
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-11-15 - 2026-01-31
慢性淋巴球性白血病
硬空膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2019-09-15 - 2027-05-31
難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤
靜脈輸注液 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院9間
尚未開始2間
2019-12-01 - 2027-04-30
Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia
膠囊劑 錠劑
2023-06-01 - 2027-10-31
帶有或未帶有混合譜系白血病(MLL)-重排或核仁磷酸蛋白1 (NPM1) 突變的成人急性白血病患者
參與醫院3間
召募中3間
2024-09-01 - 2029-05-25
慢性淋巴球性白血(Chronic lymphocytic leukemia, CLL) 小淋巴球性白血病(Small lymphocytic leukemia , SLL) 外套細胞淋巴瘤(Mantle-cell lymphoma, MCL) 大B 細胞淋巴瘤( Large B-cell lymphoma, LBCL)
注射劑
2020-04-01 - 2032-06-30
復發/難治的濾泡型淋巴瘤
全部
