問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚俊
下載
2020-05-18 - 2023-12-31
適應症
晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)
藥品名稱
injection
參與醫院6間
召募中6間
2019-10-03 - 2025-05-05
癌症
膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2017-11-01 - 2021-12-31
EGFR (表皮生長因子受體)突變之NSCLC(非小細胞肺癌)
錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-09-01 - 2024-07-15
非感染性腹瀉
緩釋錠
2024-04-01 - 2027-09-10
早期非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-05-12 - 2030-05-31
晚期非小細胞肺癌
參與醫院4間
召募中4間
2020-03-10 - 2027-03-31
具有EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌
錠劑
2023-08-01 - 2027-04-30
非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末 錠劑
2022-06-01 - 2027-07-30
廣泛期小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
2025-04-01 - 2033-01-20
以根據 BICR 評估的 PFS 衡量，比較 T-DXd 併用 pembrolizumab 與鉑類化療併用 pembrolizumab 的療效。PFS 定義為從隨機分配當日到放射影像疾病惡化或因任何原因死亡當日所經過的時間間隔。腫瘤反應將由 BICR 評估腫瘤掃描並使用固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版 (RECIST v1.1) 來判定。
凍晶注射劑
參與醫院9間
召募中9間
全部
