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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳宏達

召募中

搜尋計畫列表

8件

2024-07-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2a期的劑量遞增試驗，旨在評估ARO-DM1於年齡≥ 18至≤ 65歲患有第1型肌肉強直症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    第1型肌肉強直症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2020-12-31 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
針對膝關節骨關節炎(膝關節OA)受試者評估Chondrochymal® 療效與安全性的第IIb期試驗

  • 適應症

    膝關節骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-07-01 - 2026-12-31

Phase I/II

一項第1/2a期的劑量遞增試驗，旨在評估ARO-DM1於年齡? 18至? 65歲患有第1型肌肉強直症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    第1型肌肉強直症

  • 藥品名稱

    ARO-DM1 Lyophilized Powder for Injection

參與醫院
3間

召募中3間

2019-06-01 - 2022-12-31

Phase II

一項Oraxol於皮膚血管肉瘤患者之第二期臨床試驗

  • 適應症

    皮膚血管肉瘤

  • 藥品名稱

    Oraxol (包含口服太平洋紫杉醇Paclitaxel 膠囊和口服HM30181AK-US 錠劑)

參與醫院
2間

召募中2間

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase I/II

有關 Mecbotamab Vedotin (BA3011) 單一療法及合併使用 NIVOLUMAB 於成人和 12 歲以上青少年晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤(advanced solid tumor)

  • 藥品名稱

    Mecbotamab Vedotin (BA3011)

參與醫院
4間

召募中4間

2020-12-31 - 2025-12-31

其他

針對膝關節骨關節炎(膝關節OA)受試者評估Chondrochymal® 療效與安全性的第IIb期試驗

  • 適應症

    膝關節骨關節炎

  • 藥品名稱

    Chondrochymal

參與醫院
2間

召募中2間

2019-12-01 - 2023-10-31

Phase I/II

第一期劑量遞增試驗評估以同種異體脂肪組織間質幹細胞 GXCPC1 治療患有膝部骨關節炎受試者的安全性與耐受性，伴隨一項第二期隨機分配、單盲、活性對照、平行分組之療效評估試驗

  • 適應症

    膝部骨關節

  • 藥品名稱

    GXCPC1

參與醫院
1間

召募中1間

2021-09-01 - 2023-08-09

Phase III

一項隨機分配、多中心、第三期試驗，在患有去分化脂肪肉瘤的病患中比較 Milademetan 與 Trabectedin

  • 適應症

    脂肪肉瘤

  • 藥品名稱

    Milademetan

參與醫院
3間

召募中3間

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