問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳勝文
下載
2025-05-01 - 2026-01-30
適應症
第 1 部分 第 1 部分主要指標 1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。 第 2 部分 第 2 部分主要指標 1. 通報不良事件發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-01 - 2030-12-31
慢性腎臟疾病和高血壓
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2026-06-01 - 2030-06-30
錠劑 膜衣錠
參與醫院14間
召募中14間
2026-06-01 - 2031-06-30
參與醫院13間
召募中13間
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間： •因 HF 住院 •未住院的 HF •CV 死亡
參與醫院18間
召募中18間
2021-08-31 - 2026-12-31
慢性腎臟病
N/A
參與醫院16間
召募中16間
2020-11-19 - 2024-12-31
腎病變合併代謝性酸中毒
TRC101
參與醫院12間
召募中11間
終止收納1間
全部
