問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉銘恩
下載
2026-03-30 - 2027-12-31
適應症
急性心肌梗塞後的病人於周邊靜脈施打MiSaver (Myocardial Infarction Saver )臍帶血有核細胞，改善左心室功能的有效性及安全性評估
藥品名稱
靜脈輸注液 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
錠劑
參與醫院23間
召募中23間
2025-03-01 - 2030-06-30
下列任何一項事件首次發生前所經時間： •因 HF 住院 •未住院的 HF •CV 死亡
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院18間
召募中18間
2020-05-29 - 2025-06-12
第2型糖尿病
N/A
參與醫院9間
召募中9間
2021-04-20 - 2024-07-02
正常收縮分率心衰竭及肥胖症
參與醫院7間
召募中7間
2025-06-02 - 2029-12-31
已確診心血管疾病(CVD)和脂蛋白(Lp(a)) 升高
預充填式注射劑
2021-09-01 - 2027-03-31
動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病，以及全身性發炎
Ziltivekimab B 15 mg/ml / placebo
參與醫院11間
召募中11間
2021-03-31 - 2027-06-30
心房顫動
注射劑
參與醫院15間
召募中15間
2018-11-19 - 2022-12-01
針對射出分率正常之心臟衰竭 (HFpEF) 患者，評估使用Dapagliflozin 在降低心血管死亡或心臟衰竭惡化
dapagliflozin film-coated tablets
召募中13間
心臟血管內科
2018-10-24 - 2024-03-31
過重或肥胖
Semaglutide B 3.0 mg/mL PDS290 or Semaglutide placebo
參與醫院6間
召募中4間
終止收納2間
全部
