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11

2019-10-30 - 2026-11-30

Phase III

試驗已結束
ATLAS-OLE:一項針對 Fitusiran 治療帶有或未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病患者的開放性、長期安全性和療效試驗
  • 適應症

    血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
7

召募中7

2019-12-20 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
Repotrectinib 針對罹患帶 ALK、ROS1、或 NTRK1-3 變異之晚期或轉移性惡性腫瘤的兒童及年輕成年受試者的第 1/2期、開放性、安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性試驗(CARE)
  • 適應症

    Advanced or metastatic malignancies harboring ALK, ROS1, or NTRK1-3 alterations

  • 藥品名稱

    膠囊劑 口服懸液劑

參與醫院
2

召募中2

2024-11-01 - 2031-03-01

Phase III

試驗執行中
LOGGIC/FIREFLY-2:一項第 3 期、隨機分配、國際性多中心試驗,比較 DAY101 單一療法相較於標準照護化療用於帶有活化 RAF 變異且需要第一線全身性療法的兒童低惡性度膠質細胞瘤患者
  • 適應症

    帶有活化 RAF 變異的兒童低惡性度膠質細胞瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 口服懸液用粉劑

參與醫院
2

召募中2

2022-11-01 - 2037-11-01

其他

試驗執行中
經慢病毒基因修飾免疫細胞治療病患之長期安全性與療效性追蹤
  • 適應症

    所有曾經接受沛爾生產的經慢病毒基因修飾免疫細胞療法的病患

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2022-04-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2期多中心、開放性、單組試驗,評估以CD19為作用標的之嵌合抗原受體T细胞(CD19 CAR-T; PL001) 針對患有復發或難治的B細胞淋巴瘤的病患之安全性及療效
  • 適應症

    復發或難治的B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
6

召募中6

2020-04-01 - 2026-09-01

Phase I/II

試驗執行中
一項在健康自願者和 A 型血友病患者中評估 NXT007之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效的第一/二期試驗
  • 適應症

    A 型血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

召募中5

2019-10-30 - 2027-10-27

Phase III

ATLAS-OLE:一項針對 Fitusiran 治療帶有或未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病患者的開放性、長期安全性和療效試驗
  • 適應症

    血友病

  • 藥品名稱

    Fitusiran

參與醫院
7

尚未開始1

召募中3

終止收納3

2018-03-01 - 2020-05-31

Phase III

ATLAS-A/B:針對未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病 患者評估 fitusiran 療效和安全性的一項第 3 期試驗
  • 適應症

    適用於成人和青少年(>=12歲)A或B型血友病患者,作為預防或降低出血事件頻率之常規預防性治療

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
7

尚未開始1

召募中6

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