問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉奕廷
下載
2020-05-18 - 2023-12-31
適應症
晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)
藥品名稱
injection
參與醫院6間
召募中6間
2024-03-01 - 2028-10-10
固體腫瘤
凍晶注射劑
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2024-04-10 - 2028-07-25
復發性或轉移性固體腫瘤
2023-03-01 - 2024-03-29
晚期實體腫瘤
注射劑
參與醫院4間
尚未開始1間
召募中3間
2020-08-01 - 2024-11-29
晚期實體腫瘤 TUMOR CELLS,MALIGNANT
Injection
參與醫院2間
召募中2間
2019-11-30 - 2026-09-30
晚期肝細胞癌
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-09-30 - 2026-06-30
預充填式注射劑
參與醫院3間
2024-06-30 - 2029-06-30
不可切除食道鱗狀細胞癌
參與醫院8間
召募中8間
2019-12-01 - 2022-12-31
1.無法切除的局部晚期或轉移性胃癌(GC)或胃食道接合處(GEJ)腺癌，第二線治療(2L)；2.局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)，第一線治療(1L)；3.膽道癌(BTC、第二線治療)；4.在手術和Stupp療程後惡化的多型性膠質母細胞瘤受試者
CS1001: 20 ml/瓶，30 mg/ml；BAY 73-4506/Regorafenib : 40 mg/錠
2019-10-01 - 2023-01-13
晚期胃癌或胃食道癌
Bavituximab
召募中4間
全部
