問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉奕廷
下載
2021-04-01 - 2033-02-28
適應症
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
藥品名稱
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-12-01 - 2024-12-31
頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈點滴注射劑
參與醫院3間
召募中1間
終止收納2間
2019-12-01 - 2025-12-01
晚期實體瘤
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2018-05-01 - 2022-12-31
帶有 ALK、ROS1、NTRK1、NTRK2、或 NTRK3 基因重組之局部晚期或轉移性實質腫瘤（包括非何杰金氏淋巴瘤）
尚未開始1間
2024-02-01 - 2026-10-30
胃/胃食道交界處癌
注射劑 注射劑
召募中3間
2026-02-01 - 2027-12-31
2023-03-01 - 2026-10-30
HER2突變非小細胞肺癌
膠囊劑 注射劑 注射劑
2021-12-04 - 2024-09-30
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
2023-01-01 - 2025-05-31
惡病體質
Ponsegromab Placebo
參與醫院6間
召募中6間
2022-01-31 - 2028-09-30
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
懸浮液
參與醫院5間
召募中5間
全部
