問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉嚴文
下載
2023-02-01 - 2025-12-31
適應症
重度高三酸甘油酯血症
藥品名稱
液劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-06-20 - 2026-06-30
異型接合子家族性高膽固醇血症
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2019-05-02 - 2026-01-17
針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人，降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風，以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。
皮下注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2022-01-19 - 2027-10-20
心血管疾病
預充填式注射劑
2023-09-01 - 2027-07-31
主要評估指標：• 使用第 5 天獲得的顯影劑延遲增強 (late gadolinium enhancement, LGE) 的 CMR，量度檢測到的受到梗塞的左心室質量百分比所顯示的心肌梗塞大小
注射用凍晶粉末
參與醫院2間
召募中2間
2018-11-19 - 2022-12-01
針對射出分率正常之心臟衰竭 (HFpEF) 患者，評估使用Dapagliflozin 在降低心血管死亡或心臟衰竭惡化
dapagliflozin film-coated tablets
參與醫院15間
召募中13間
心臟血管內科
Repatha
召募中9間
終止收納1間
2022-12-05 - 2024-09-30
心房顫動
AsundexianPlacebo (for Asundexian)ApixabanPlacebo (for Apixaban)
參與醫院23間
尚未開始2間
召募中20間
全部
