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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉嘉逸

召募中

搜尋計畫列表

5件

2020-01-13 - 2022-06-07

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放性、評分者盲性、活性對照、國際性、多中心試驗，針對持續接受選擇性血清素回收抑制劑/血清素正腎上腺素回收抑制劑之難治型重度憂鬱症的成人及老年參與者，評估彈性劑量Esketamine鼻用噴霧相較於Quetiapine持續性藥效錠之療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

召募中10間

2020-12-01 - 2025-08-31

Phase II/III

試驗已結束
一項以思覺失調症急性發作受試者為對象的隨機分配、雙盲、安慰劑與活性劑對照的第2B期試驗，來探討MK-8189之療效與安全性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中4間

2019-08-01 - 2024-07-31

Phase II

Theta叢集經顱磁刺激術對於以生物標記定義的年輕型阿茲海默失智症病患認知功能的效果與機轉

  • 適應症

    年輕型失智症

  • 藥品名稱

    [F18]-florbetapir (AV-45/Amyvid)

參與醫院
2間

召募中2間

2017-08-01 - 2021-12-31

Phase II

探索並分類老年憂鬱症神經退化的病理生理機轉：對治療與預後有重要意涵

  • 適應症

    憂鬱症

  • 藥品名稱

    (1) [F18]-florbetapir (AV-45/Amyvid) (2)[F18]-THK-5351

參與醫院
1間

召募中1間

2020-04-27 - 2022-04-27

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照臨床3 期研究評價Lemborexant 治療華人失眠障礙受試者的療效和安全性

  • 適應症

    失眠障礙

  • 藥品名稱

    Lemborexant

參與醫院
2間

召募中2間

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