問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉嘉為
下載
2018-02-01 - 2024-12-31
適應症
帕金森失智症(Parkinson′s disease dementia)
藥品名稱
乾粉注射劑
參與醫院11間
召募中5間
終止收納5間
2023-05-01 - 2027-06-24
急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者
錠劑
參與醫院12間
召募中12間
2024-11-01 - 2026-12-31
第二型脊髓小腦退化性動作協調障礙
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-01-16 - 2025-08-30
急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血
參與醫院23間
尚未開始6間
召募中17間
2018-01-22 - 2019-12-31
急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血
百無凝 (BRILINTA)
參與醫院16間
召募中15間
試驗已結束1間
神經科
2017-11-01 - 2021-12-08
急性原發性腦出血患者
三劑複方(telmisartan, amlodipine, indapamide)
參與醫院4間
召募中3間
Milvexian
參與醫院13間
召募中13間
全部
