問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉俊人
下載
2025-01-01 - 2030-01-31
適應症
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2025-01-01 - 2032-12-31
• 第 1 部分：MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化（基準期和第 52 週)• 第 1 部分：纖維化分期至少改善 1 分，且 MASH 未惡化（基準期和第 52 週• 第 2 部分：至首次發生複合指標任何成分的時間，這些指標成分包括：惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)（最長 7 年）
2024-12-01 - 2029-03-31
本試驗的主要目標為描述以下參與者治療反應的長期耐久性：-•達到原先試驗主要結果 (PSPO) 之未接受 NA 的參與者•達到原先試驗主要結果 (PSPO) 之接受 NA／NA 停藥參與者且 NA 停藥
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
2022-09-01 - 2025-03-07
非酒精性脂肪性肝炎
預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-01-12 - 2026-09-11
非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)
Efruxifermin
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中2間
試驗已結束1間
2023-01-05 - 2026-12-31
慢性B型病毒性肝炎
GSK3228836/Bepirovirsen
2023-02-24 - 2025-12-31
慢性B型肝炎與D型肝炎病毒雙重感染患者
Ropeginterferon alfa-2b (P1101)
參與醫院2間
尚未開始1間
召募中1間
2019-08-01 - 2021-11-03
慢性 B 型肝炎
HLX10
參與醫院3間
召募中3間
2019-10-01 - 2020-12-30
慢性B型肝炎
EYP001a
參與醫院5間
終止收納1間
2020-05-01 - 2025-03-31
慢性B 型肝炎
RO7049389、RO7020531、Vemlidy韋立得、Viread 惠立妥、Baraclude 貝樂克
參與醫院6間
召募中6間
全部
