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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉俊人

召募中

搜尋計畫列表

39件

2018-03-31 - 2026-04-20

IIT

Phase I/II

試驗執行中
一項評估用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後復發的抗PD1抗體單一治療、P1101單一治療、以及P1101再接續抗PD1抗體治療的安全性、預防性效果的第一期/第二期開放性試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
1間

召募中1間

2021-01-04 - 2025-12-31

IIT

其他

試驗執行中
比較P1101單一藥物治療相較於Entecavir單一藥物治療對於長期接受核苷(酸)類似物治療的慢性B型肝炎e抗原陰性患者的一項開放性、多中心、隨機分配、活性藥物對照試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎感染

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2023-02-24 - 2025-12-31

其他

試驗執行中
一項開放性、隨機分配研究比較Ropeginterferon alfa-2b (P1101)合併Tenofovir Alafenamide 有無使用Ursodeoxycholic Acid於慢性B型肝炎與D型肝炎病毒雙重感染患者之療效與安全性。

  • 適應症

    慢性B型肝炎與D型肝炎病毒雙重感染患者

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2020-07-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第Ib期、開放性研究評估使用P1101後接續給予Anti-PD1藥物於未接受干擾素治療的B型肝炎或D型肝炎病患之安全性及有效性

  • 適應症

    B型肝炎或D型肝炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2022-07-01 - 2027-02-26

Phase II

試驗執行中
一項評估VTP-300併用低劑量nivolumab於慢性B型肝炎感染的療效、安全性、耐受性、免疫原性和治療方案之2b期、開放性試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎感染

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
8間

尚未開始4間

召募中4間

2024-07-15 - 2026-08-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期、多中心、開放性、劑量遞增與劑量擴增試驗，評估DCSZ11做為單一治療以及併用治療用於罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效動力學以及抗腫瘤活性

  • 適應症

    罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-09-01 - 2028-07-31

Phase II

試驗執行中
一項第1b/2期試驗，評估慢性B型肝炎感染的受試者單獨使用和併用Cavrotolimod之安全性、藥物動力學、藥物效力學及療效

  • 適應症

    感染非肝硬化的慢性B型肝炎(CHB)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2023-07-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗執行中
一項探討BRII-835 (VIR-2218)和聚乙二醇干擾素α (PEG-IFNα)合併療法用於治療慢性B型肝炎病毒(HBV)感染之療效和安全性的第2期、多中心、 隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒(HBV)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-08-01 - 2027-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第2期試驗，評估含 VIR-2218、VIR-3434及/或PEG-IFNα療程用於慢性B型肝炎病毒感染受試者的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-11-06 - 2023-12-26

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、劑量範圍、劑量尋找、平行分組試驗，評估 PF-06865571 (DGAT2I) 單獨施用及與 PF-05221304 (ACCI)共同施用對於組織切片確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段之成年參與者的療效及安全性

  • 適應症

    確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

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