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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

傅雲慶

召募中

搜尋計畫列表

4件

2025-11-14 - 2030-06-28

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，旨於評估finerenone併用標準照護，用於治療患有心臟衰竭及左心室收縮功能障礙(LVSD)之6個月至小於 18歲兒童患者的療效、安全性及藥物動力學/藥效學(PK/PD)

  • 適應症

    兒童心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑 錠劑 懸液用顆粒劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-02-21 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
兩階段(雙盲inclisiran 相較於安慰劑[第1 年] 加開 放標記inclisiran [第2 年]) 隨機分配、多中心試驗，評估inclisiran 用於同 合子家族性高膽固醇血症及LDL 膽固醇升高之兒童(2 歲至未滿12 歲) 的安全性、耐受性及療效(ORION-19)

  • 適應症

    同合子家族性高膽固醇血症及 LDL 膽固醇升高之兒童 (2 歲至未滿 12 歲)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2026-02-20 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項單組、開放性、延伸試驗，旨於評估finerenone併用標準照護，用於患有左心室收縮功能障礙(LVSD)、介於新生至18歲、心臟衰竭兒童患者的安全性

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑

參與醫院
6間

召募中6間

2018-03-01 - 2022-08-31

Phase III

一項第三期、開放標示、隨機分配、多中心、對照試驗，經確證診為靜脈栓塞（VTE）之零歲至未滿18歲兒童受試者中，評估edoxaban之藥物動力學及藥效學特性，並比較edoxaban與標準照護抗凝血療法之療效及安全性

  • 適應症

    靜脈栓塞 Venous thromboembolism

  • 藥品名稱

    Edoxaban

參與醫院
5間

召募中5間

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