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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

傅崇銘

召募中

搜尋計畫列表

7件

2024-10-03 - 2029-10-04

Phase II/III

尚未開始召募
一項第 2b/3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、合併劑量探索和心血管結果試驗，研究 CSL300 (Clazakizumab) 使用於接受透析之末期腎臟疾病受試者的療效與安全性

  • 適應症

    主要指標：•至首次發生心血管死亡或心肌梗塞的時間。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-06-13 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項開放、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，評估 Felzartamab 對原發性膜性腎病變 (PMN) 參與者的療效和安全性 [PROMINENT]

  • 適應症

    原發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
10間

召募中10間

2023-06-30 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估補體因子B的反義抑制劑 SEFAXERSEN用於具有高惡化風險之原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者的療效與安全性

  • 適應症

    原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-11-01 - 2026-02-28

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗，針對增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者，評估 ALXN2050 的療效與安全性

  • 適應症

    將尋求核准 ALXN2050 用於增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-01-05 - 2029-11-11

Phase III

試驗執行中
一項在罹患第二型糖尿病和慢性腎病的受試者中，探討腎臟自體細胞療法 (REACT) 的第三期隨機對照試驗(REGEN-006)

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-03-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Ravulizumab 用於 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者的療效與安全性

  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中9間

2023-06-30 - 2030-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估補體因子B的反義抑制劑 RO7434656用於具有高惡化風險之原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者的療效與安全性

  • 適應症

    原發性A型免疫球蛋白(IgA)腎病變患者

  • 藥品名稱

    RO7434656

參與醫院
7間

召募中7間

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