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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

侯明志

召募中

搜尋計畫列表

8件

2021-07-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放性，有關Brazikumab 使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的長期延伸安全性試驗 (EXPEDITION OLE)

  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2021-07-01 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
Brazikumab使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的一項開放性、長期延伸性試驗 (INTREPID OLE)

  • 適應症

    中度至重度克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納3間

2020-04-01 - 2024-06-12

Phase II/III

試驗已結束
一項 52 週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、運作無縫的第 2b/3 期平行分組試驗，旨在評估 Brazikumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性 (INTREPID Lead-In)

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中6間

2018-01-01 - 2023-05-12

Phase II/III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Risankizumab對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效及安全性

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2023-10-31 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中
評估regorafenib和pembrolizumab的全身性療法相較於肝動脈化療栓塞療法（TACE）或肝動脈放射栓塞療法（TARE）的局部區域療法，用於第一線治療超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌的療效與安全性的第三期、多中心、隨機分組、開放標示試驗（REPLACE）

  • 適應症

    超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda

參與醫院
8間

尚未開始7間

召募中1間

2018-01-01 - 2027-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗，針對潰瘍性結腸炎受試者給予Risankizumab治療，以評估其療效及安全性

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    RisankizumabRisankizumab

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2021-12-04 - 2023-12-31

Phase III

一個雙盲、隨機分派、安慰劑控制試驗以評估Goofice®藥物於慢性便秘患者之療效和安全性

  • 適應症

    慢性便秘

  • 藥品名稱

    Goofice tablets 5mg

參與醫院
10間

召募中10間

2018-09-01 - 2022-05-25

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組，在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎病患中探討 Mirikizumab 的安慰劑對照維持試驗 LUCENT 2

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Mirikizumab

參與醫院
12間

召募中10間

終止收納1間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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