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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

侯信安

召募中

搜尋計畫列表

89件

2019-05-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、多中心、開放性、第三期試驗，對於未曾接受治療且未帶有染色體 17p 缺失或 TP53 突變之慢性淋巴性白血病受試者，比較 Acalabrutinib (ACP-196) 併用 Venetoclax 搭配及未搭配 Obinutuzumab 相較於試驗主持人選擇化學免疫療法的療效和安全性 (AMPLIFY)

適應症

Chronic Lymphocytic Leukemia
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-07-20 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

評估Navitoclax併用Ruxolitinib治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3期試驗(TRANSFORM-2) ，納入延伸C組 – 繼續取得 Navitoclax，以轉入來自試驗M10-166、M16-109、M16-191和M19-753的受試者

適應症

骨髓纖維化
藥品名稱

N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2024-02-01 - 2038-01-31

Phase III

試驗執行中

一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，評估Epcoritamab + Rituximab 和Lenalidomide (R2) 相較於化學免疫療法用於先前未曾接受治療的濾泡型淋巴瘤之安全性和療效(EPCORE™FL-2)

適應症

濾泡性淋巴瘤
藥品名稱

＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊

參與醫院
4間

召募中4間

2024-09-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中

一項第3 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，比較Epcoritamab+Lenalidomide 與 Rituximab+Gemcitabine 和Oxaliplatin 用於復發型或難治型瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤受試者

適應症

瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
藥品名稱

＊

參與醫院
4間

召募中4間

2020-01-11 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放性，以評估Venetoclax與Azacitidine併用，對接受異體幹細胞移植後之急性骨髓性白血病(AML)受試者的安全性與療效的第3期試驗 (VIALE-T)

適應症

已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)
藥品名稱

N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2019-12-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗執行中

一項多中心、比較Venetoclax與Azacitidine相較於最佳支持性照護，作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法的第3期試驗(VIALE-M)

適應症

作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法
藥品名稱

VenetoclaxVenetoclax

參與醫院
4間

召募中4間

2022-09-30 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中

一項針對新診斷的(中度)風險急性骨髓性白血病(AML) 患者的隨機IIb期試驗，探討SPT8278 聯合cytarabine用於鞏固化療的安全性和耐受性。

適應症

急性骨髓性白血病
藥品名稱

注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2023-02-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中

全球急性骨髓性白血病平台型試驗

適應症

急性骨髓性白血病
藥品名稱

N/A

參與醫院
1間

召募中1間

2017-10-01 - 2024-11-07

Phase III

試驗已結束

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, Ibrutinib, in Combination with Rituximab versus Placebo in Combination with Rituximab in Treatment Naïve Subjects with Follicular Lymphoma

適應症

從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長，或 60-69 歲患有併發症
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-12-01 - 2024-12-04

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，含有安全性與劑量確認導入期，旨在評估 Obexelimab 使用於溫型自體免疫溶血性貧血患者的療效與安全性 (SApHiAre)

適應症

溫型自體免疫溶血性貧血
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中4間

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