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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

侯信安

召募中

搜尋計畫列表

96件

2023-02-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
全球急性骨髓性白血病平台型試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

召募中1間

2023-12-01 - 2024-12-04

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，含有安全性與劑量確認導入期，旨在評估 Obexelimab 使用於溫型自體免疫溶血性貧血患者的療效與安全性 (SApHiAre)

  • 適應症

    溫型自體免疫溶血性貧血

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2021-11-01 - 2030-12-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗，在患有復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 受試者中比較 Iberdomide、Daratumumab 和 Dexamethasone (IberDd) 以及 Daratumumab、Bortezomib 和 Dexamethasone (DVd) (Excaliber-RRMM)

  • 適應症

    復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液

參與醫院
7間

召募中7間

2017-07-18 - 2026-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，在罹患先前未治療且帶有 IDH1 突變之急性骨髓性白血病的 ≥ 18 歲受試者中，探討 AG-120 併用 Azacitidine 療法

  • 適應症

    Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-08-01 - 2029-02-28

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期、開放性、全球、多中心、劑量決定、隨機分配劑量擴展試驗，對於先前未接受治療、侵襲性 B 細胞淋巴瘤受試者，確認 iberdomide (CC-220) 併用 R-CHOP-21 與 CC-99282 併用 R-CHOP-21 的最大耐受劑量，以及評估安全性和耐受性、藥物動力學和初步療效

  • 適應症

    侵襲性 B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-01-14 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性試驗，針對在第二線救援性療法後達到完全緩解的急性骨髓性白血病受試者，評估 Galinpepimut-S (GPS) 維持單藥療法相較於試驗主持人所選最佳可用療法的療效和安全性

  • 適應症

    主要療效指標主要療效指標為整體存活期中位數。

  • 藥品名稱

    048

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2024-05-01 - 2028-12-22

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期臨床試驗，評估 selinexor 的單一療法用於罹患未曾接受 JAK 抑制劑之骨髓纖維化及中度血小板減少症受試者的療效與安全性

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 硬空膠囊劑 膜衣錠 硬空膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-06-03 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、活性對照藥物對照之臨床試驗，針對未曾接受細胞減量療法的原發性血小板增多症受試者，評估Bomedemstat（MK-3543）相較於羥基尿素的療效與安全性

  • 適應症

    原發性血小板增多症

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、活性藥物對照之臨床試驗，針對罹患原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者，評估Bomedemstat（MK-3543／IMG-7289）相較於最佳現有療法（BAT）的安全性與療效。

  • 適應症

    原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者

  • 藥品名稱

    MK-3543

參與醫院
5間

召募中5間

2022-02-04 - 2025-06-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的療效和安全性試驗，針對患有梅約分期第 IV 期輕鏈 (AL) 類澱粉沉積症的受試者，研究 Birtamimab 加上標準照護相較於安慰劑加上標準照護

  • 適應症

    梅約 (Mayo) 分期第 IV 期 AL 類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3間

召募中3間

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