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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

余明隆

召募中

搜尋計畫列表

51件

2023-09-01 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配試驗，評估Livmoniplimab和Budigalimab合併治療用於接受含有免疫檢查點抑制劑的第一線HCC療程後惡化的局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)病患之最佳劑量、安全性和療效

  • 適應症

    局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中5間

2024-07-15 - 2026-08-31

Phase I

試驗已結束
一項第1 期、多中心、開放性、劑量遞增與劑量擴增試驗，評估DCSZ11做為單一治療以及併用治療用於罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效動力學以及抗腫瘤活性

  • 適應症

    非小細胞肺癌、微衛星穩定性大腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-10-15 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期試驗，評估 Pegozafermin 用於代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 及肝纖維化受試者的療效及安全性

  • 適應症

    患有代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 及肝纖維化受試者和嚴重高三酸甘油血症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2026-01-01 - 2033-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗，旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於經切片確認的肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 參與者之安全性和療效 (ZENITH-1)

  • 適應症

    肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-01-13 - 2028-07-24

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、多中心、第3期試驗，評估Brelovitug相較於延遲治療的慢性D型肝炎感染治療(AZURE-4)

  • 適應症

    慢性D型肝炎感染

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2026-03-08 - 2027-06-15

Phase I

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第1 期試驗，評估GIGA-2339 以單劑遞增劑量及多重遞增劑量對慢性B 型肝炎病毒感染受試者給藥之安全性、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    慢性B 型肝炎

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2025-02-03 - 2029-12-23

尚未開始召募
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患無法切除或轉移性肝細胞癌(HCC)且未接受過全身性療法的患者中，對TPST-1120併用Atezolizumab加上Bevacizumab與安慰劑加上Atezolizumab加上Bevacizumab進行比較

  • 適應症

    ● 整體存活期(OS)，定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡所經過的時間

  • 藥品名稱

    TPST-1120

參與醫院
6間

召募中6間

2025-09-23 - 2028-02-13

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、活性對照、多中心第 2 期臨床試驗，評估 ALG-000184 相較於 Tenofovir Disoproxil Fumarate，在未接受治療的 HBeAg 陽性和 HBeAg 陰性慢性 B 型肝炎病毒感染成人受試者中之療效和安全性 (B-SUPREME)

  • 適應症

    •第 1 部分（HBeAg 陽性）：第 48 週的血漿 HBV DNA < LLOQ（10 IU/mL，TD [偵測到目標] 或未偵測到目標 [TND]）•第 2 部分（HBeAg 陰性）：第 48 週時血漿 HBV DNA < LLOQ (10 IU/mL, TND)

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8間

召募中8間

2019-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機、開放性試驗，比較輔助療法 ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 抗體)併用 BEVACIZUMAB 與主動監測，用於手術切除或 燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌病患

  • 適應症

    手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-08-01 - 2027-02-28

Phase II

試驗已結束
一項第2期試驗，評估含 VIR-2218、VIR-3434及/或PEG-IFNα療程用於慢性B型肝炎病毒感染受試者的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

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