問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚殷
下載
2020-08-01 - 2024-11-29
適應症
晚期實體腫瘤 TUMOR CELLS,MALIGNANT
藥品名稱
Injection
參與醫院2間
召募中2間
2025-08-01 - 2032-03-02
第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2023-04-01 - 2027-08-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院7間
尚未開始5間
2017-01-01 - 2021-12-31
去勢療法無效之轉移性攝護腺癌
令癌莎
參與醫院9間
終止收納4間
2019-02-01 - 2020-12-31
癌症治療(cancer therapy)
NBM-BMX
血液腫瘤科
2019-04-01 - 2022-12-31
轉移性非小細胞肺癌
Durvalumab、Tremelimumab
參與醫院8間
召募中8間
內科
2018-10-01 - 2022-12-31
鼻咽癌
Pembrolizumab (MK3475)
終止收納3間
2020-01-31 - 2023-10-03
PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
GSK3359609
召募中7間
2018-12-18 - 2021-12-31
曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。
ASP8374(PTZ-201)
參與醫院4間
召募中3間
未分科
全部
