計劃書編號MA19930
試驗已結束
2005-12-01 - 2006-12-01
Phase III
終止收納7
NA
-
試驗申請者
羅氏大藥廠股份有限公司
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
-
臨床試驗規模
多國多中心
-
更新日期
2026/08/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
FDA approve indication: Bonviva (ibandronic acid), the first and only once-monthly tablet for the effective treatment of postmenopausal osteoporosis,
試驗目的
探討骨標記回饋(Bone Marker Feedback)對更年期後骨質疏鬆症病人每月使用一次ibandronate的治療配合度之影響。
藥品名稱
N/A
主成份
6400001700
劑型
N/A
劑量
001
評估指標
NA
主要納入條件
NA
主要排除條件
NA
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
130 人
-
全球人數
626 人
