計劃書編號BO17705E
尚未開始召募
Phase III
BO17705C
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試驗申請者
羅氏大藥廠股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
徠博科台灣服務股份有限公司
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
適應症：轉移性腎細胞癌
試驗目的
評估bevacizumab合併alfa-2a干擾素(Roferon)與alfa-2a干擾素合併安慰劑作為腎已切除之轉移性腎細胞癌病人第一線治療之療效與安全性
藥品名稱
主成份
bevacizumab
劑型
劑量
25
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
24 人
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全球人數
638 人
