計劃書編號EFC5826
尚未開始召募
2006-04-01 - 2011-12-31
Phase I
終止收納4
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試驗委託 / 贊助單位名稱
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
適應症：降低帶有心血管疾病高風險之腹部肥胖病人的心肌梗塞、中風或心血管死亡風險。
試驗目的
主要目的:為證明rimonabant(相較於安慰劑)能降帶有心血管疾病高風險之腹部肥胖病人的心肌梗塞,中風或心血管死亡風險
藥品名稱
主成份
Rimonabant
劑型
劑量
20
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
80 人
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全球人數
17000 人
