計劃書編號EFC2724
尚未開始召募
Phase III
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
1.Claimed Indication:輕度至中度的阿玆海默型癡呆症
試驗目的
對輕度至中度的阿茲海默型癡呆症的病患,評估比較服用Xaliproden和服用安慰劑,對認知功能和整體衰退的藥效
藥品名稱
主成份
Xaliproden HCl
劑型
劑量
0.25
0.5
0.5
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
50 人
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全球人數
1200 人
