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臨床試驗計畫

計劃書編號EFC4493
尚未開始召募

2006-07-01 - 2009-01-01

Phase III

以satavaptan預防腹水之復發:以雙盲、隨機、平行組別的方式,比較每日劑量5-10毫克的satavaptan相對於安慰劑,在併用利尿劑的情況下,用於預防肝硬化患者之腹水復發的差異。

  • 試驗申請者

    賽諾菲股份有限公司

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    N/A

  • 臨床試驗規模

  • 更新日期

    2026/03/01

試驗主持人及試驗醫院

適應症

腹水

試驗目的

評估satavaptan併用利尿劑在降低腹水復發上的有效性與安全性。

藥品名稱

主成份

SR121463B

劑型

劑量

5

評估指標

主要納入條件

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    14 人

  • 全球人數

    450 人