計劃書編號A4021018
試驗已結束
2008-05-01 - 2011-01-31
Phase III
終止收納3
ICD-10C33
氣管惡性腫瘤
ICD-10Z51.12
來院接受抗腫瘤免疫療法
ICD-9162.0
氣管惡性腫瘤
晚期非腺癌組織非小細胞肺癌患者單獨使用 Erlotinib 或併用 CP-751,871 的隨機、開放標記、第三期試驗
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試驗委託 / 贊助單位名稱
輝瑞大藥廠股份有限公司
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
組織形態為鱗狀細胞或腺鱗狀癌的非小細胞肺癌
試驗目的
本試驗的目的是試驗將 CP-751,871 加入 erlotinib 治療，對於組織學非腺癌之末期非小細胞肺癌患者的臨床效益。
藥品名稱
注射劑
主成份
CP-751,871
劑型
270
劑量
20 mg/mL
評估指標
整體存活期
主要納入條件
Inclusion Criteria:
Non small cell lung cancer with a primary histology of squamous cell, large cell or adenosquamous carcinoma. At least 1 measurable lesion, as defined by RECIST.
Non small cell lung cancer with a primary histology of squamous cell, large cell or adenosquamous carcinoma. At least 1 measurable lesion, as defined by RECIST.
主要排除條件
Exclusion Criteria:
Primary NSCLC adenocarcinoma and its subtypes or unknown/unspecified histology.
Prior Erlotinib therapy.
Prior anti IGF IR based investigational therapy.
Primary NSCLC adenocarcinoma and its subtypes or unknown/unspecified histology.
Prior Erlotinib therapy.
Prior anti IGF IR based investigational therapy.
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
40 人
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全球人數
600 人
