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臨床試驗計畫

計劃書編號R096769-PRE-3003
尚未開始召募

2005-03-01 - 2006-03-01

Phase III

終止收納12

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    N/A

  • 臨床試驗規模

  • 更新日期

    2026/02/01

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人
中國醫藥大學附設醫院

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人
新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人
臺中榮民總醫院

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人
國立台灣大學醫學院附設醫院

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人
臺北榮民總醫院

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人
國立成功大學醫學院附設醫院

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 王起杰 泌尿科
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人
奇美醫療財團法人奇美醫院

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 簡邦平 泌尿科
高雄榮民總醫院

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

適應症

男性早發性射精

試驗目的

評估Dapoxetine用於治療男性早發性射精的療效與安全性,一安慰劑對照,雙盲,隨機 ,平行之臨床試驗

藥品名稱

主成份

Dapoxetine

劑型

劑量

30,60

評估指標

主要納入條件

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    200 人

  • 全球人數

    1110 人

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