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臨床試驗計畫

計劃書編號AB06012
試驗已結束

2011-05-01 - 2013-05-31

其他

終止收納5

ICD-10M05.70

未明示部位類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.711

右側肩部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.712

左側肩部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.719

未明示側性肩部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.721

右側肘部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.722

左側肘部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.729

未明示側性肘部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.731

右側腕部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.732

左側腕部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.739

未明示側性腕部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.741

右側手部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.742

左側手部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.749

未明示側性手部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.751

右側髖部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.752

左側髖部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.759

未明示側性髖部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.761

右側膝部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.762

左側膝部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.769

未明示側性膝部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.771

右側踝部及足部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.772

左側踝部及足部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.779

未明示側性踝部及足部類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.79

多部位類風濕性關節炎伴有類風濕因子,未侵及器官及系統

ICD-10M05.80

未明示部位之其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.811

右側肩部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.812

左側肩部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.819

未明示側性肩部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.821

右側肘部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.822

左側肘部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.829

未明示側性肘部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.831

右側腕部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.832

左側腕部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.839

未明示側性腕部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.841

右側手部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.842

左側手部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.849

未明示側性手部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.851

右側髖部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.852

左側髖部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.859

未明示側性髖部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.861

右側膝部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.862

左側膝部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.869

未明示側性膝部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.871

右側踝部及足部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.872

左側踝部及足部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.879

未明示側性踝部及足部其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.89

多部位其他類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M05.9

類風濕性關節炎伴有類風濕因子

ICD-10M06.00

未明示部位類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.011

右側肩部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.012

左側肩部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.019

未明示側性肩部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.021

右側肘部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.022

左側肘部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.029

未明示側性肘部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.031

右側腕部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.032

左側腕部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.039

未明示側性腕部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.041

右側手部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.042

左側手部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.049

未明示側性手部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.051

右側髖部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.052

左側髖部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.059

未明示側性髖部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.061

右側膝部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.062

左側膝部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.069

未明示側性膝部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.071

右側踝部及足部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.072

左側踝部及足部類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.079

未明示側性踝部及足部側類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.08

脊椎類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.09

多部位類風濕性關節炎未伴有類風濕因子

ICD-10M06.1

成年期發作之Still氏病

ICD-10M06.20

未明示部位類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.211

右側肩部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.212

左側肩部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.219

未明示側性肩部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.221

右側肘部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.222

左側肘部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.229

未明示側性肘部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.231

右側腕部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.232

左側腕部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.239

未明示側性腕部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.241

右側手部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.242

左側手部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.249

未明示側性手部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.251

右側髖部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.252

左側髖部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.259

未明示側性髖部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.261

右側膝部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.262

左側膝部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.269

未明示側性膝部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.271

右側踝部及足部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.272

左側踝部及足部類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.279

未明示側性踝部及足部側類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.28

脊椎類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.29

多部位類風濕性滑液囊炎

ICD-10M06.30

未明示部位類風濕性結節

ICD-10M06.311

右側肩部類風濕性結節

ICD-10M06.312

左側肩部類風濕性結節

ICD-10M06.319

未明示側性肩部類風濕性結節

ICD-10M06.321

右側肘部類風濕性結節

ICD-10M06.322

左側肘部類風濕性結節

ICD-10M06.329

未明示側性肘部類風濕性結節

ICD-10M06.331

右側腕部類風濕性結節

ICD-10M06.332

左側腕部類風濕性結節

ICD-10M06.339

未明示側性腕部類風濕性結節

ICD-10M06.341

右側手部類風濕性結節

ICD-10M06.342

左側手部類風濕性結節

ICD-10M06.349

未明示側性手部類風濕性結節

ICD-10M06.351

右側髖部類風濕性結節

ICD-10M06.352

左側髖部類風濕性結節

ICD-10M06.359

未明示側性髖部類風濕性結節

ICD-10M06.361

右側膝部類風濕性結節

ICD-10M06.362

左側膝部類風濕性結節

ICD-10M06.369

未明示側性膝部類風濕性結節

ICD-10M06.371

右側踝部及足部類風濕性結節

ICD-10M06.372

左側踝部及足部類風濕性結節

ICD-10M06.379

未明示側性踝部及足部側類風濕性結節

ICD-10M06.38

脊椎類風濕性結節

ICD-10M06.39

多部位類風濕性結節

ICD-10M06.80

未明示部位其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.811

右側肩部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.812

左側肩部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.819

未明示側性肩部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.821

右側肘部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.822

左側肘部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.829

未明示側性肘部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.831

右側腕部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.832

左側腕部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.839

未明示側性腕部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.841

右側手部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.842

左側手部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.849

未明示側性手部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.851

右側髖部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.852

左側髖部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.859

未明示側性髖部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.861

右側膝部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.862

左側膝部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.869

未明示側性膝部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.871

右側踝部及足部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.872

左側踝部及足部其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.879

未明示側性踝部及足部側其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.88

脊椎其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.89

多部位其他特定類風濕性關節炎

ICD-10M06.9

類風濕性關節炎

ICD-9714.0

類風濕性關節炎

一項為期 24 週、可能進行延展之前瞻性、多中心、隨機、雙盲、對照、三個平行組別的第 2b/3 期試驗,依 1:1:1 隨機分配比例給予每天每公斤體重 3 毫克或 4.5 毫克 masitinib 或 methotrexate,比較三種療法之療效與安全性;用於治療患有活動性類風濕性關節炎,且經以下治療反應不佳的患者:1. methotrexate;或 2. 任何疾病修飾抗風濕藥物 (DMARD),包括若患者先前經 methotrexate 治療失敗後,所使用的至少一種生物藥品;或 3. methotrexate搭配任何疾病修飾型抗類風濕藥物(包括生物藥品)。

  • 試驗申請者

    新加坡商康安特股份有限公司台灣分公司

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    AB Science

  • 臨床試驗規模

    多國多中心

  • 更新日期

    2026/02/01

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人 魏正宗 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 邱瑩明 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 陳宏安 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 林孝義 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 吳詹永嬌 風濕免疫科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

適應症

活動性類風濕性關節炎

試驗目的

此試驗目的為,依 1:1:1 隨機分配比例給予每天每公斤體重 3 毫克或 4.5 毫克 masitinib 或 methotrexate,比較三種療法之療效與安全性;用於治療患有活動性類風濕性關節炎,且經以下治療反應不佳的患者:1. methotrexate;或 2. 任何疾病修飾抗風濕藥物 (DMARD),包括若患者先前經 methotrexate 治療失敗後,所使用的至少一種生物藥品;或 3. methotrexate搭配任何疾病修飾抗類風濕藥物(包括生物藥品)。

藥品名稱

N/A

主成份

Masitinib

劑型

N/A

劑量

100 mg

評估指標

主要評估指標
�瑊� 24 週時,達成美國風濕病學院20% 緩解標準(ACR20)的比例

次要評估指標
�牏狨陬禲G
o第 12 週時,達成美國風濕病學院 20% 緩解標準的比例
o第 12 及 24 週時,達成以下美國風濕病學院緩解標準的比例
o第一次達到美國風濕病學院 20% 及 50% 緩解標準所經過時間
o第 12 及 24 週時,28 處關節疾病活動度評估(DAS28)結果
o第 12 及 24 週的 C 反應蛋白(CRP)及紅血球沉積率(ESR)。
�犍肮‵~質評估:
第 12 及 24 週時,以下項目的視覺評估量表得分:
疼痛
無力
整體健康
o 第 12 及 24 週時,經由簡式生活評估量表(SF36)評估生活品質
o 第 12 及 24 週的健康評估問卷(HAQ)得分
o 第 12 及 24 週的漢氏憂鬱量表得分(Hamilton score)
o 第 12 及 24 週的疲勞影響量表(Fatigue Impact scale)得分
�犌w全性評估: 不良事件、生命徵象、實驗室資料

主要納入條件

主要納入條件:
1.依據美國風濕病學院(ACR)標準,被診斷為類風濕性關節炎至少 6 個月的患者。
2.美國風濕病學院功能等級為 I-III 的患者。
3.患有活動性類風濕性關節炎
4.經 methotrexate 或任何疾病修飾型抗類風濕藥物(包括生物藥品)治療失敗(定義為經 3 個月的穩定劑量治療後,類風濕性關節炎仍處於活躍狀態)。其中係指患者先前經 methotrexate,或經 methotrexate 搭配任何疾病修飾型抗類風濕藥物(包括生物藥品)治療失敗,而生物藥品包括下列療法: 抗腫瘤壞死因子抑制劑(anti-TNFα)、Anti-CD20、Anti-IL1、Anti-IL6、CTLA4。
5.患者於超過 16 歲後發病。
6.患者器官功能充足
7.大於 18 歲的男性或女性患者。體重高於 49.9 公斤,但身體質量指數(BMI)低於 35。
8.患者應可瞭解患者須知卡內容,並於最初 2 個月的治療期內,發生嚴重中性球數量低下或嚴重表皮毒性時,依患者須知卡程序採取行動。
9.男性或具有生育能力的女性(於經期後參加試驗,且驗孕結果為陰性)必須同意在試驗期間及最後一次治療後 6 個月內,採用兩種醫療許可的避孕法(一種為受試者使用,另一種為期伴侶使用)。
10.患者必須有能力且願意依照試驗計畫參加試驗回診,以及遵守試驗程序。
11.患者在篩選回診內展開任何試驗計畫所述程序前,應瞭解受試者同意書內容,並完成簽署與加註日期等動作。

主要排除條件:
若患者符合下列其中一項排除條件,即不得參加試驗:
1.經 methotrexate 產品特性摘要(SPC)認定為具禁忌症者(意即患有嚴重腎或肝衰竭、血液惡病質、酒精濫用、急慢性感染,或是無法耐受 methotrexate 或接受活體減毒疫苗的患者)。
2.經記錄證明患有纖維肌痛症的患者。
3.參加試驗前 2 週內曾接受重大手術的患者。
4.具有乳糖不適症的患者。
5.具有心臟病症的患者
6.患者預期壽命少於 6 個月。
7.患者在最近不到 5 年內具有原發惡性腫瘤病史,但已獲治療之皮膚基底細胞癌或子宮頸癌不在此限。
8.具有嚴重及/或控制不良的醫療情況的患者。
9.孕婦或授乳中女性。
10.患者經診斷已感染人類免疫不全病毒(HIV)。
11.患者曾有順從性不良、藥物/酒精濫用或酗酒的紀錄,可能影響遵守試驗計畫的能力;或是目前或曾經患有精神疾病,可能影響遵守試驗計畫或簽署受試者同意書的能力。
12.以高於 20 毫克的劑量接受 methotrexate 治療的患者不得參加此試驗。

主要排除條件

主要納入條件:
1.依據美國風濕病學院(ACR)標準,被診斷為類風濕性關節炎至少 6 個月的患者。
2.美國風濕病學院功能等級為 I-III 的患者。
3.患有活動性類風濕性關節炎
4.經 methotrexate 或任何疾病修飾型抗類風濕藥物(包括生物藥品)治療失敗(定義為經 3 個月的穩定劑量治療後,類風濕性關節炎仍處於活躍狀態)。其中係指患者先前經 methotrexate,或經 methotrexate 搭配任何疾病修飾型抗類風濕藥物(包括生物藥品)治療失敗,而生物藥品包括下列療法: 抗腫瘤壞死因子抑制劑(anti-TNFα)、Anti-CD20、Anti-IL1、Anti-IL6、CTLA4。
5.患者於超過 16 歲後發病。
6.患者器官功能充足
7.大於 18 歲的男性或女性患者。體重高於 49.9 公斤,但身體質量指數(BMI)低於 35。
8.患者應可瞭解患者須知卡內容,並於最初 2 個月的治療期內,發生嚴重中性球數量低下或嚴重表皮毒性時,依患者須知卡程序採取行動。
9.男性或具有生育能力的女性(於經期後參加試驗,且驗孕結果為陰性)必須同意在試驗期間及最後一次治療後 6 個月內,採用兩種醫療許可的避孕法(一種為受試者使用,另一種為期伴侶使用)。
10.患者必須有能力且願意依照試驗計畫參加試驗回診,以及遵守試驗程序。
11.患者在篩選回診內展開任何試驗計畫所述程序前,應瞭解受試者同意書內容,並完成簽署與加註日期等動作。

主要排除條件:
若患者符合下列其中一項排除條件,即不得參加試驗:
1.經 methotrexate 產品特性摘要(SPC)認定為具禁忌症者(意即患有嚴重腎或肝衰竭、血液惡病質、酒精濫用、急慢性感染,或是無法耐受 methotrexate 或接受活體減毒疫苗的患者)。
2.經記錄證明患有纖維肌痛症的患者。
3.參加試驗前 2 週內曾接受重大手術的患者。
4.具有乳糖不適症的患者。
5.具有心臟病症的患者
6.患者預期壽命少於 6 個月。
7.患者在最近不到 5 年內具有原發惡性腫瘤病史,但已獲治療之皮膚基底細胞癌或子宮頸癌不在此限。
8.具有嚴重及/或控制不良的醫療情況的患者。
9.孕婦或授乳中女性。
10.患者經診斷已感染人類免疫不全病毒(HIV)。
11.患者曾有順從性不良、藥物/酒精濫用或酗酒的紀錄,可能影響遵守試驗計畫的能力;或是目前或曾經患有精神疾病,可能影響遵守試驗計畫或簽署受試者同意書的能力。
12.以高於 20 毫克的劑量接受 methotrexate 治療的患者不得參加此試驗。

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    20-25 人

  • 全球人數

    450 人