計劃書編號OSI-774-302
尚未開始召募
2006-12-01 - 2013-12-31
Phase III
終止收納4
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試驗委託 / 贊助單位名稱
徠博科台灣服務股份有限公司
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
國內核准適應症: 限於單獨使用於先前已使用過Platinum類及docetaxel或paclitaxel化學治療後，但仍局部惡化或轉移之非小細胞肺癌之第三線用藥。
試驗目的
主要目的為評估每日口服一次單一劑量Tarceva150mg，對於腫瘤全切除且EGFR陽性病患之疾病豁免存活率(Disease-free survival)的效果
藥品名稱
主成份
Erlotinib
劑型
劑量
150
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
0 人
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全球人數
250 人
