計劃書編號96NU006018
尚未開始召募
2007-05-01 - 2010-07-31
Phase II
終止收納1
碘標幟MIBG掃描檢查在嗜鉻細胞瘤之應用：與FDG正子造影比較
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試驗委託 / 贊助單位名稱
成功大學醫學院附設醫院
-
臨床試驗規模
-
更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
適應症
臨床上疑為原發性嗜鉻細胞瘤或疑為嗜鉻細胞瘤復發
試驗目的
研究碘標幟MIBG掃描檢查在嗜鉻細胞瘤之應用並與FDG正子造影比較。
藥品名稱
主成份
I-123 MIBG 溶於生理食鹽水中內含 I-123 MIBG (Metaiodobenzylguanidine) 約 20 ng 及 75 mg/ml 維他命 C
劑型
270
劑量
5 mCi/1 ml
評估指標
主要評估指標：
碘123 MIBG影像檢查診斷、病理報告、臨床追蹤
碘123 MIBG影像檢查診斷、病理報告、臨床追蹤
主要納入條件
主要納入條件：
臨床上疑為原發性嗜鉻細胞瘤或疑為嗜鉻細胞瘤復發的患者。
主要排除條件：
懷孕
對於MIBG試劑或碘過敏者
未完成所有程序
臨床上疑為原發性嗜鉻細胞瘤或疑為嗜鉻細胞瘤復發的患者。
主要排除條件：
懷孕
對於MIBG試劑或碘過敏者
未完成所有程序
主要排除條件
主要納入條件：
臨床上疑為原發性嗜鉻細胞瘤或疑為嗜鉻細胞瘤復發的患者。
主要排除條件：
懷孕
對於MIBG試劑或碘過敏者
未完成所有程序
臨床上疑為原發性嗜鉻細胞瘤或疑為嗜鉻細胞瘤復發的患者。
主要排除條件：
懷孕
對於MIBG試劑或碘過敏者
未完成所有程序
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
30 人
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全球人數
0 人
