計劃書編號4349
尚未開始召募
2012-07-01 - 2014-06-30
Phase IV
終止收納1
愛滋病毒感染者初期梅毒使用azithromycin評估治療效果
-
試驗申請者
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
無
-
臨床試驗規模
-
更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
適應症
SYPHILIS
試驗目的
評估愛滋病毒感染者初期梅毒使用azithromycin治療效果
藥品名稱
主成份
azithromycin dihydrate
劑型
劑量
250 mg
評估指標
評估愛滋病毒感染者初期梅毒使用azithromycin治療效果
主要納入條件
納入條件:
年滿二十歲以上小於八十歲愛滋病毒感染者，經血清學檢驗確定為梅毒感染，RPR或
VDRL titer ≧ 1:4，臨床診斷為一期或二期梅毒患者
排除條件：
1. 已知懷孕
2. 已知巨環類抗生素過敏(allergy to macrolide antibiotics)
3. 過去六個月內曾使用對梅毒有療效的抗生素
4. 現在正在使用對梅毒有療效的抗生素
年滿二十歲以上小於八十歲愛滋病毒感染者，經血清學檢驗確定為梅毒感染，RPR或
VDRL titer ≧ 1:4，臨床診斷為一期或二期梅毒患者
排除條件：
1. 已知懷孕
2. 已知巨環類抗生素過敏(allergy to macrolide antibiotics)
3. 過去六個月內曾使用對梅毒有療效的抗生素
4. 現在正在使用對梅毒有療效的抗生素
主要排除條件
納入條件:
年滿二十歲以上小於八十歲愛滋病毒感染者，經血清學檢驗確定為梅毒感染，RPR或
VDRL titer ≧ 1:4，臨床診斷為一期或二期梅毒患者
排除條件：
1. 已知懷孕
2. 已知巨環類抗生素過敏(allergy to macrolide antibiotics)
3. 過去六個月內曾使用對梅毒有療效的抗生素
4. 現在正在使用對梅毒有療效的抗生素
年滿二十歲以上小於八十歲愛滋病毒感染者，經血清學檢驗確定為梅毒感染，RPR或
VDRL titer ≧ 1:4，臨床診斷為一期或二期梅毒患者
排除條件：
1. 已知懷孕
2. 已知巨環類抗生素過敏(allergy to macrolide antibiotics)
3. 過去六個月內曾使用對梅毒有療效的抗生素
4. 現在正在使用對梅毒有療效的抗生素
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
200 人
-
全球人數
200 人
