計劃書編號202002040MIPA
尚未開始召募
2021-02-22 - 2022-02-03
其他
評估0.12% 氯己定牙膏輔助治療牙周病之效果
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試驗申請者
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試驗委託 / 贊助單位名稱
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/03/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
慢性牙周炎
試驗目的
這項研究的目的是評估0.12％氯己定二葡萄糖酸酯牙膏結合牙根整平術對已確診的慢性牙周炎患者的治療抗菌效果。
藥品名稱
主成份
Chlorhexidine Gluconate
劑型
334
劑量
1.2
評估指標
這項研究的目的是評估0.12％氯己定二葡萄糖酸酯牙膏結合牙根整平術對已確診的慢性牙周炎患者的治療抗菌效果。會在治療前、治療結束後第一個月及第三個月，收集您的唾液(1.5 cc)、牙菌斑和牙齦溝液(用圓筒狀試紙插入牙周囊袋最深處30秒鐘之後取出)，做細菌的分析，比較兩組治療前後的臨床牙周參數和細菌數量，整個試驗為期為五個月。
主要納入條件
納入條件(參加本試驗/研究的條件):
1. 20歲以上
2. 拔除應拔之牙齒後，至少有16顆牙齒
3. 無系統性疾病
排除條件(若您有下列任一情況，您將無法參加本試驗/研究):
1. 三個月內接受過牙周病治療
2. 三個月內使用過全身性抗生素
1. 20歲以上
2. 拔除應拔之牙齒後，至少有16顆牙齒
3. 無系統性疾病
排除條件(若您有下列任一情況，您將無法參加本試驗/研究):
1. 三個月內接受過牙周病治療
2. 三個月內使用過全身性抗生素
主要排除條件
納入條件(參加本試驗/研究的條件):
1. 20歲以上
2. 拔除應拔之牙齒後，至少有16顆牙齒
3. 無系統性疾病
排除條件(若您有下列任一情況，您將無法參加本試驗/研究):
1. 三個月內接受過牙周病治療
2. 三個月內使用過全身性抗生素
1. 20歲以上
2. 拔除應拔之牙齒後，至少有16顆牙齒
3. 無系統性疾病
排除條件(若您有下列任一情況，您將無法參加本試驗/研究):
1. 三個月內接受過牙周病治療
2. 三個月內使用過全身性抗生素
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
60 人
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全球人數
60 人
