計劃書編號CRAD001C2453
尚未開始召募
2006-06-01 - 2008-11-30
Phase II
RAD001在肝癌病患的安全性，有效性，藥物動力學及藥物遺傳學之臨床試驗
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/03/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
肝癌
試驗目的
此試驗目的在於測試RAD001在肝癌末期病患，其安全性、有效性、藥物動力學和藥物遺傳學的評估，並觀察本試驗藥物在治療肝炎末期病患的可行性。
藥品名稱
主成份
40-O-(2-hydroxyethyl)-rapamycin
劑型
110
劑量
5;10
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
110 人
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全球人數
0 人
