2006-07-01 - 2013-12-01
Phase III
終止收納12
研究每日使用Enzastaurin 以預防淋巴癌復發的第三期臨床試驗
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試驗申請者
台灣禮來股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
台灣禮來股份有限公司
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2025/08/20
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 停止召募
實際收案人數
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適應症
試驗目的
藥品名稱
主成份
劑型
劑量
評估指標
主要納入條件
瀰漫性大B細胞淋巴癌;
已完成R-CHOP療程後,達到緩解;
IPI 分數大於或等於3;
至少年滿18歲以上;
主要排除條件:
伴有嚴重的身體不適,包括感染,第二個原發性癌症,心臟疾病;
曾經接受過一個以上局部殘存病灶的放射線治療以治療淋巴癌;
無法吞食藥錠
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
40 人
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全球人數
709 人