計劃書編號EMR 62 202-046
尚未開始召募
Phase III
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試驗申請者
艾昆緯股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
Merck KGaA
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
非小細胞肺癌
試驗目的
主要:整體存活時間
次要:
1.無惡化存活
2.有反應之比例
3.控制疾情之比例
4.安全性
5.生活品質(QoL)
藥品名稱
主成份
cetuximab
劑型
劑量
2mg
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
25 人
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全球人數
1100 人
