計劃書編號CRAD001A2401
尚未開始召募
Phase III
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試驗申請者
台灣諾華股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
適應症
器官移植
試驗目的
本研究是CRAD001A2403之延伸性試驗,衛生署核准文號:0930331895
其目的在於繼續提供Everolimus(certican)於完成RAD臨床試驗之器官移植患者作為維持患者之免疫抑制治療,並收集,檢視其安全性資料直到藥物上市或試驗結束
藥品名稱
主成份
everolimus
劑型
劑量
0.5, 0.75
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
0 人
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全球人數
1000 人
