計劃書編號D-TY-007-01
尚未開始召募
2004-03-01 - 2005-07-01
Phase III
終止收納2
採用中心, 雙盲, 雙虛擬, 隨機分配, 隨機分配, 平行對照之臨床試驗, 以評估及比較 Urapidil 和prazosin 在治療輕度至中度原發性高血壓病患的 有效性及安全性
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試驗申請者
台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
東洋公司宣稱之適應症:治療輕度至中度原發性高血壓
試驗目的
評估Urapidil用於治療輕度至中度高血壓病患的有效性及安全性
藥品名稱
主成份
urapidil
劑型
劑量
15
30
30
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
56 人
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全球人數
0 人
